湖南中晟全肽生化有限公司招聘岗位
员工福利
提供员工餐（一日三餐，周末也不例外）、五险一金、各类培训、旅游及活动、带薪年假、年节福利、多样员工关怀（生日、婚庆、生育、大病慰问、奠仪礼金）、年终奖金、项目奖金、股权激励（符合条件者），良好的工作环境和个人发展空间，根据个人绩效享有加薪、晋级的机会……
诚聘生物学、药学、化学、计算机等相关专业本科、硕士、博士人才（部分岗位可接收应届毕业生），有工作经验者尤佳。
人才推荐
推荐本科及以上学历人才，可获得人才推荐费1千至3万元；推荐费将根据人选的录取、转正、分段支付（本科总计为1000元/人、硕士或本科加三年以上同岗经验总计为5000元/人、博士或副总监以上职位总计为30000元/人）
以下岗位可委托猎头公司招聘
研发部研究员
主要职责
- 负责多种肽库表达体系的建立。
- 配合公司进行新的项目设计及研发。
- 负责试剂研发阶段数据的编制和整理。
- 实验室的日常运行维护工作及根据公司要求安排的其他工作。
任职要求
- 微生物学、分子生物学、生物工程、细胞生物学、免疫学等相关专业硕士及以上学历，可接受应届硕士研究生。
- 有酶制剂开发经验和噬菌体展示工作经验者尤佳。
- 有较强的学习能力和独立分析能力，熟悉实验数据的分析和处理。
- 具备较强的英文文献检索、信息收集、分析整理能力。
- 无色盲色弱，具有扎实的工作态度、良好的敬业精神，善于协调、沟通。
药物化学部研究员/助理研究员
主要职责
- 从事药物化学合成研究工作，负责多肽合成仪的操作。
- 负责对多肽粗品进行纯化，冻干，分析解决异常技术问题。
- 负责对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。
- 顺利完成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录。
- 整理实验数据，并对结果进行分析，得出合理结论。
- 熟练掌握合成实验室设备的操作和日常维护。
- 完成上级安排的其他工作。
任职要求
- 有机化学、药物化学等相关专业，本科及以上学历；可接收应届本科生、应届硕士研究生。
- 具有有机化学实验经验者优先，具备较强的安全意识。
- 熟悉各类药物发展及结构类型，了解其最新进展；能够对常用化学药物的合成原理和合成路线的设计及评价者优先。
- 善于发现问题，具有较好的分析、独立解决问题的能力。
- 无色盲色弱，较强的责任心、团队协作精神，善于沟通交流。
药物化学高级科学家
主要职责
- 协助药化总监，与公司多部门合作构建新药研发平台。
- 带领团队制定项目工作计划，以确保新药分子能够按时高质量完成。
- 负责新药分子设计与改造，解决实验中出现的问题。有多肽药物分子设计经验者优先。
- 联系协调与外部CRO企业的项目合作。
- 负责攥写项目进展报告，并定期向药化总监汇报。
- 负责本小组实验记录的检查。
任职要求
- 有机合成，药物化学等相关专业；硕士五年或博士三年以上的工作经验（有新药设计优化或CRO行业或多肽药物化学相关工作经验者）。
- 有多肽合成以及分析经验者优先。具有扎实的合成路线设计的能力，能够独立开展课题研究。（有多肽固相合成、纯化和分析等经验者优先）。
- 具有优秀的文献调研水平；有较强的分析解决问题的能力。
肽库构建部助理研究员
主要职责
- 配合项目责任人进行所属项目（多肽文库构建、分子实验开发、多肽分子筛选等）的调研及实验方案的设计。
- 严格按照标准流程独立完成项目各环节实验，及时认真地完成实验记录工作。
- 协助项目责任人进行实验数据的分析，项目报告的撰写。
- 实验室的日常运行维护工作及根据公司要求安排的其他工作。
任职要求
- 微生物学、分子生物学、生物工程、细胞生物学、免疫学等相关专业本科及以上学历；可接收应届本科生。
- 有分子生物学、蛋白组学、微生物学工作经验者优先。
- 具备较强的英文文献检索、信息收集、分析整理能力，有积极的工作态度及良好的沟通力。
- 工作积极，细心严谨，责任心强，认真负责，能吃苦耐劳，有团队协作精神。
- 无色盲色弱。
肽库构建部研究员
主要职责
- 协助部门负责人统筹部门的项目安排。
- 根据部门的项目需要，进行相关项目（多肽文库构建、分子实验开发、多肽分子筛选等）的调研、实验方案的设计、优化与执行。
- 按计划推进项目执行，记录项目的日常数据并分析，解决项目中遇到的各种问题。
- 按时进行项目阶段数据的编制与整理，项目报告的撰写并及时进行项目汇报。
- 实验室的日常运行维护工作，项目团队的人员培训，实验SOP的撰写等。
任职要求
- 微生物学、分子生物学、生物工程、细胞生物学、免疫学等相关专业硕士及以上学历；可接收应届硕士研究生。
- 有较强的学习能力和独立分析能力，熟悉实验数据的分析和处理，有分子生物学、微生物学经验者优先。
- 具备较强的英文文献检索、信息收集、分析整理能力，有积极的工作态度及良好的沟通力。
- 工作积极，细心严谨，责任心强，认真负责，能吃苦耐劳，有团队协作精神。
- 无色盲色弱。
体外生物学部电生理研究员
主要职责
- 按照公司的标准实验方案或者文献报道的实验方案及改良方案使用高通量仪器(如FLIPR、各种荧光读板器、多功能酶标仪、全自动膜片钳、液体工作站等)对药物进行筛选以寻找活性化合物。
- 使用手动膜片钳进行相关药理实验。
- 参与细胞培养，细胞系的维持，原代细胞的分离和培养。
- 参与可能开展的DNA克隆、稳转细胞系的建立。
- 协助专家对实验方案进行优化、查阅文献资料等相关工作。
- 实验室的日常运行维护工作。根据公司需求安排的其它工作。
任职要求
- 细胞生物学、分子生物学、生物化学、电生理学等生物、生理或药理相关专业硕士及以上学历，可接收应届硕士研究生；或者本科学历加三年以上相关工作经验。
- 有手动膜片钳电生理实验的经验。
- 有高通量药物筛选经验者，或有使用细胞、酶学实验经验者，或英文资料阅读能力良好者尤佳。
- 有较强的独立工作能力和学习能力，为人踏实，有团队精神，勤奋好学、注重细节，有条理，能够按照工作的要求灵活调整工作时间。
- 无色盲色弱。
体外生物学部研究员-细胞生物学方向
主要职责
- 主要从事新药研发项目相关的细胞生物学及药理方面的研究。
任职要求
- 生物技术、药理、分子生物学、细胞生物学、微生物、医学、动物医学或药学等相关专业硕士及以上学历，可接收应届硕士研究生。
- 熟悉细胞生物学相关实验，如细胞培养与转染、ELISA、Western Blot、流式分析等相关试验。
- 能够熟练操作光学显微镜与荧光显微镜等细胞生物学相关仪器设备；了解稳定细胞株开发流程者优先。
- 无色盲色弱，具有良好的科研素质，工作责任心强，诚实守信，具有团队合作精神。
体外生物学部研究员-分子生物学方向
主要职责
- 主要从事新药研发项目相关的分子生物学及相关药理研究。
任职要求
- 生物技术、药理、分子生物学、细胞生物学、微生物、医学、动物医学或药学等相关专业硕士及以上学历，可接收应届硕士研究生。
- 熟练掌握生物化学及分子生物学常用技术，如PCR、酶切、连接、转化、质粒抽提、载体构建或重组蛋白表达和纯化。
- 具有较强的实验动手能力，能够自己分析和解决问题；无色盲色弱。
体外生物学部新药研发科研助理
主要职责
- 主要负责新药研发项目相关的科研工作。
任职要求
- 生物医药等相关专业本科加2年工作经验或应届硕士研究生；特别优秀者可放宽至应届本科。
- 能够独立查阅英文文献，擅长文献调研，数据库检索。
- 无色盲色弱；学习能力强，较好的专业英文读写能力；具有良好的科研素质、团队合作精神；工作责任心强，积极主动完成工作任务，诚实守信。
体外生物学部总监
主要职责
- 协助上级统筹本部门的各项实验工作，完成公司对新药筛选的阶段性项目目标。
- 独立负责对某些新药靶点的药物筛选的所有工作。
- 协助上级制定本部门各项制度并监督各项细节的有效执行。
任职要求
- 硕士及以上学历，生物、药学、医学相关专业。
- 生物医药企业五年以上工作经历者优先。
- 具有丰富的生命科学、生物医药相关专业知识；药物发现和研发各个阶段的专业知识。
- 有相关专业实验室熟练的实际操作能力。
- 能主动发现和解决问题，注重细节、条理清晰。
- 有良好的沟通、协调和组织管理能力 、果断而灵活的执行能力。
- 团队协作意识强。
项目管理专员
主要职责
- 负责其跟进的各专项项目的日常管理工作，按照公司总体战略制定项目计划并组织实施，保证各项目的进度符合公司总体进度的要求。
- 负责项目实施和进展过程中与公司内各部门和外部合作单位的沟通、协调、跟踪和反馈，促进高效团队协作和研发项目推进，监督协调项目各个环节的执行。
- 建立和维护项目相关人员之间的沟通渠道。
- 跟进项目时间节点 ，组织项目周期性和阶段性会议及相关报告撰写工作。
- 对项目进行总结，管理项目文件（研究资料和报告等）。
- 记录并汇报项目信息，配合公司对项目进行良好的控制。
- 协助完善项目管理体系及相关管理制度和流程。
任职要求
- 分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、制药工程、化学、药物制剂、生物技术等医药相关专业硕士及以上学历，可接收应届硕士研究生。
- 具有生物研发或药物研发等相关工作经历，熟悉医药研发、尤其是创新药研发流程，熟悉管理专业技能者尤佳。
- 强烈的责任心，良好的职业道德及团队合作精神，良好的跨部门沟通和协调能力。
- 能熟练使用相关专业软件和Office等办公软件，熟练浏览英文文献并具备较强的英语口语能力。
生物分析高级科学家
主要职责
- 领导生物检测团队参加多肽新药筛选和IND研究。
- 负责试验方法的建立及验证,协助上游部门达成项目目标，建立并优化检测方法解决项目问题。
- 负责促成内部以及外部（CRO）合作，共同达成项目目标。
- 负责完成新药开发的所有生物样本的处理，储存，运输，检测，结果判定和分析以及给出检测报告。
- 起草岗位相关操作规范以及其它规章，负责团队成员的专业技能培训；负责分析仪器的维护；实验SOP的撰写及实验文档的保存。
任职要求
- 生物化学、分析化学等相关专业硕士及以上学历，可接收应届博士研究生；药物研发企业参与药物筛选3年工作经验者优先。
- 熟练掌握大小分子的生物样本检测流程和工作原理。
- 熟悉大小分子样本检测的方法开发和验证。
- 熟悉数据处理，准确判断结果的可靠性和书写报告，有撰写和修正标准操作规程的能力。
- 精通中英文文献检索，能理解和归纳。
- 具有较强的沟通能力，能带领团队有效开展工作。
体外/体内药理高级科学家
主要职责
- 负责药物实验模型的筛选，建立和稳定性的验证。
- 负责药物的体外/体内生物学、药效学和药代动力学研究方案设计，SOP撰写和实验操作。
- 药物注册申报资料中药理毒理部分的撰写。
- 负责外部客户的沟通。
- 负责与委托研究单位沟通协调、进度追踪（筛选合作、合同起草、组织联络等），监督研究质量以及审核研究数据。
任职要求
- 生物学、生物化学、药物等相关专业博士或硕士三年及以上相关工作经验；可接收应届博士研究生
- 具有丰富的生物化学或细胞生物学知识及经验，具有药物开发，筛选方法建立优化，先导化合物筛选经验者优先。
- 熟悉药理学及其相关的基础知识，并能根据药物的作用特点设计并实施其机理研究方案。
- 熟悉药理毒理非临床研究技术规范，能够根据相关技术要求制定新药研发项目的实施方案。
- 能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题，提出解决问题的方法和后续研究计划，并具有项目推进能力。
- 良好的英文读写和沟通能力，具有高度责任心和团队协作精神。
新药研发项目高级科学家
主要职责
- 负责研发产品项目管理工作（立项调研，立项书起草和日常管理）。
- 研究立项可行性，起草项目开发方案。
- 负责项目的推进和管控，包括临床前研究、质量研究、技术转移等项目管理工作。督促项目进度，发现及解决项目进行中遇到的问题。
- 整理与审核申报资料，协调与检验机构、CDE的工作，跟进申报进度。
- 负责协调及配合其他部门工作，以推动所负责项目能够严格按照既定计划执行。
- 协助项目负责人和上级领导起草研究年度计划和年终总结。
任职要求
- 药学、医学、生物学等相关专业博士学历，可接收应届博士研究生。
- 具有大型药厂新药研发项目管理经验、PM经验者优先。
- 熟悉国内和国际药物研究的相关指导原则及法律法规，能够制定有效的项目研发方案及计划，根据研究方案对工作进行分解、安排并具体实施。
- 熟悉研发注册流程，有较强的分析、解决能力，能独立开展工作并完成研发课题，有良好的团队管理能力。
- 熟练使用办公和项目管理软件，具有较强的协调和沟通能力；能熟练查阅英文文献，并具有较强的中文文字表达能力。
研究员/助理研究员-ADME方向
主要职责
- 负责药物实验模型的筛选，建立和稳定性的验证。
- 负责药物的体外生物学、药效学和药代动力学研究方案设计，SOP 撰写和实验操作。
- 药物注册申报资料中药理部分的撰写。
- 负责外部客户的沟通。
- 负责与委托研究单位 沟通协调、进度追踪（筛选合作、合同起草、组织联络等），监督研究质量以及审核研究数据。
任职要求
- 生物制药、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、药学、药理学、药代动力学等相关专业本科及以上学历，可接收应届本科生、应届硕士研究生。
- 具有丰富的生物化学或细胞生物学知识及经验。具有药物开发，筛选方法建立优化，先导化合物筛选经验者优先。
- 熟悉药理学及其相关的基础知识，并能根据药物的作用特点设计并实施其机理研究方案。
- 熟悉药理毒理非临床研究技术规范，能够根据相关技术要求制定新药研发项目的实施方案。
- 能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题，提出解决问题的方法和后续研究计划并具有项目推进能力。
- 良好的英文读写和沟通能力，具有高度责任心和团队协作精神。无色盲色弱。
研究员/助理研究员-生物分析方向
主要职责
- 负责完成药代或药效实验中的生物样本的处理（储存，运输，检测，结果判定和分析以及给出检测报告）。
- 负责项目组的相关分析工作的开发，撰写验证计划，总结报告及项目归档等，及时解决实验进程中产生的问题。
- 及时、准确地完成实验记录，按项目要求及时整理并汇总数据，出具实验报告。
- 参与制订或修订与本岗位工作相关的SOP。
- 参与实验室的日常管理，负责仪器的正常使用和维护。
任职要求
- 具有生物化学、分析化学、药物分析、药代动力学等相关专业本科及以上学历，可接收应届本科生、应届硕士研究生。
- 掌握大小分子的生物样本检测流程和工作原理；热爱实验室工作，具备良好的实验习惯。
- 了解生物样本（血浆，组织液和细胞培养液）的前处理。
- 掌握多肽类生物药物的LC-MS/MS检测方法和验证。
- 有撰写和修正标准操作规程的能力。熟悉数据处理，准确判断结果的可靠性和书写报告。
- 精通中英文文献检索和理解归纳能力，持续进行方法创新和流程改进。具有较强的沟通能力，能和团队其它成员协作有效开展工作。
- 无色盲色弱。
研究员-毒理方向
主要职责
- 负责公司新药研发的候选化合物的毒理学临床前研究工作和管理工作。
- 建设体内外毒理实验的能力，包括实验方法的建立，验证和人员技能的培训、实验的具体实施、实验数据和结果的整理和解读。
- 负责设计制定多肽新药开发的毒理实验方案，完成的毒理评价实验。
- 对内部无法完成的毒理实验，寻找外部CRO的服务，负责协调/管理和外部CRO企业的合作。完成临床前研究项目的pre-IND毒理学评价，制定或审阅方案，及时跟进试验进度，完成或审阅试验报告。
- 对全公司各部门提供毒理方面的知识和技术支持，负责对公司研发的新药毒理/毒代相关文献资料的收集与分析，配合制定相应计划。
任职要求
- 药理、毒理、药代动力学等相关专业硕士学历，可接收应届硕士研究生。
- 熟悉国家药品管理的相关法规，能够设计和完成候选化合物和制剂的安全性和毒理学临床前研究评价。
- 有扎实的毒理学基础、良好的组织病理学、大动物/人体生理学理论知识和较强的毒理动物实验技能与理论知识，懂得实验数据的分析处理。
- 能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题，提出解决问题的方法和后续研究计划并具有项目推进能力。
- 具有较强的技术创新精神和独立工作能力；良好的英文读写和沟通能力；高度责任心和团队协作精神。
知识产权专员
主要职责
- 结合公司研发及产品策略，参与制定专利战略，合理进行专利布局。
- 负责产品立项、在研项目定期的专利风险和评估工作，形成专利信息检索与分析报告，指导研发过程中的专利规避和保护工作。
- 项目过PCC后与技术部门合作撰写并申请专利。
- 指导技术部门挖掘创新技术、产品撰写专利文件，及时做好专利申请。
- 负责公司知识产权管理体系的运行与管理。
- 领导安排的其他工作。
任职要求
- 有机化学、药物化学或生物技术相关专业本科及以上学历。
- 具有化药专利分析经验及医药研发背景者优先。
- 具有2年以上药物领域专利审查、专利代理或药企知识产权工作经验，精通药物专利撰写、检索分析，有专利代理资格证、法律职业资格证优先。
- 责任心强，良好的沟通能力，积极乐观、工作细致、认真，优秀的团队合作精神。
- 专业英语良好，具备较好的中、英文文献检索、阅读和归纳能力。
市场部经理/副经理
主要职责
- 负责新药研发市场调查，包含同时期上市以及在研药物的数据分析。
- 负责对在研靶点的成药性、技术可行性调研。
- 负责为公司立项的项目做立项前的准备及资料的收集，为项目各阶段提供数据支持，并撰写立项报告。
- 负责对公司引进的项目进行市场调研，并评估项目是否达到引进标准。
- 领导安排的其他工作。
任职要求
- 医学、药学、制药工程、生物制药等相关专业博士学历，可接收应届博士研究生，优秀者可放宽至硕士学历。
- 有生物医药背景优先；具有5年以上相关经验、或2年以上同岗位工作经验者优先。
- 良好的英文读写能力；较好的沟通协调、分析判断能力，团队合作精神、责任心强。
分析部研究员/助理研究员-QC方向
主要职责
- 熟悉创新药质量分析研究，负责公司进厂物料、项目中间体，及不同项目阶段（如CMC阶段）的分析方法开发、验证、检验及复核工作，并及时、完整、准确填写相关记录。
- 严格遵守公司及部门各项规章制度，能够处理好部门与公司其他部门的关系。
- 完成领导交办的其他工作。
任职要求
- 药学、化学、生物、药物分析等相关专业本科及以上学历，有药企3年及以上研发QC工作经验。
- 具备丰富的药物分析知识，熟练掌握质谱仪，液相色谱仪，水分仪等仪器原理及操作。
- 无色盲色弱；有良好的沟通能力；责任心强，工作细致认真；具有良好的团队合作精神，分析、解决问题能力强。
分析部研究员/助理研究员-QA方向
主要职责
- 配合建立公司质量管理体系，起草和审核质量体系的相关文件并监督执行，负责药品研制过程的合规性和质量保证。
- 负责研制过程的质量管理，包括偏差管理、变更控制和风险控制与评估等质量要求。
- 负责日常研制现场的质量管理，对研发现场进行督查并监督整改，包括日常维护、人员操作等。
- 了解新药研发流程，熟悉药品注册法规、药品研发相关指导原则，并参与开展相关文件的撰写。
- 严格遵守公司及部门各项规章制度，能够处理好部门与公司其他部门的关系。
- 完成领导交办的其他工作。
任职要求
- 药学、化学、生物、药物分析等相关专业本科或以上学历，有药企3年以上研发QA工作经验。
- 熟悉新药研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则，有良好的文件撰写能力。
- 无色盲色弱；有良好的沟通能力；责任心强，工作细致认真；具有良好的团队合作精神，分析、解决问题能力强。
结构生物学研究员
主要职责
- 按照公司的实验方案和标准，负责/参与通过X射线晶体学或冷冻电镜等方法解析药物靶点蛋白质及蛋白质-配体复合物的原子结构，为药物设计提供结构信息。
- 负责/参与对靶点蛋白或复合物进行表达、纯化、重构、表征和结晶。
- 负责/参与蛋白质表达体系的构建与维持以及实验仪器维护。
- 协助专家对研发项目和实验方案进行优化。
- 负责查阅文献资料、实验数据的记录整理与汇报等相关工作。
- 实验室的日常运行维护工作及根据公司需求安排的其它工作。
任职要求
- 细胞生物学、分子生物学、生物化学、生物物理学等相关专业硕士或硕士以上，可接收应届硕士研究生；或者本科学历加三年以上相关工作经验。
- 熟悉细胞培养，蛋白表达与纯化，蛋白质晶体筛选等实验方法。
- 有X射线衍射数据收集和结构解析经验者，或英文资料阅读和写作能力良好者优先。
- 有较强的独立工作能力和学习能力，为人踏实，有团队精神，勤奋好学、注重细节，有条理，能够按照工作的要求灵活调整工作时间。
- 无色盲色弱。
计算生物学研究员
主要职责
- 按照公司的方案和标准，负责/参与通过分子动力学模拟（MDS）和分子对接（MD）对靶点蛋白质和药物分子进行虚拟筛选和设计。
- 负责/参与开发深度学习和AI算法，加速多肽药物发现和优化。
- 负责管理和维护计算平台的硬件和软件。
- 协助专家对研发项目和实验方案进行优化。
- 负责查阅文献资料、数据的记录整理与汇报等相关工作。
- 根据公司需求安排的其它工作。
任职要求
- 生物/生物信息学、计算机、计算生物学等相关专业硕士或硕士以上，可接收应届硕士研究生；或者本科学历加三年以上相关工作经验。
- 熟悉各种操作系统和编程语言。
- 有MDS、MD、Deep-learning、AI相关工作者优先。
- 有较强的独立工作能力和学习能力，为人踏实，有团队精神，勤奋好学、注重细节，有条理，能够按照工作的要求灵活调整工作时间。